13590-42-6 H-Asp(OBzl)-NCA

Biogemysk ûndersyk:
Yn peptide synteze tsjinnet H-Asp (OBzl) -NCA as in wichtige boublok foar de synteze fan peptide keatlingen befetsje asparaginsûr sekwinsjes.
De benzylestergroep fungearret as in beskermjende groep, wêrtroch de yntroduksje fan spesifike gemyske modifikaasjes by peptideketensynteze kin wurde ynfierd, dy't dan ûnder passende betingsten kinne wurde fuortsmiten om de winske asparaginsûrsekwinsje te krijen.
Yn proteïne- of peptidemodifikaasjestúdzjes kin H-Asp(OBzl)-NCA brûkt wurde om spesifike gemyske modifikaasjes yn te fieren om te ûndersykjen hoe't dizze modifikaasjes ynfloed hawwe op de biologyske aktiviteit of ynteraksjes mei oare molekulen fan it proteïne of peptide.
Drug Discovery:
H-Asp (OBzl) -NCA kin tsjinje as in syntetyske foarrinner as tuskenlizzende foar drug molekulen, wêrtroch de ynfiering fan spesifike gemyske struktueren tidens drug design te krijen drug kandidaten mei biologyske aktiviteiten.
Troch reaksjes mei oare drugsfragminten of biologysk aktive molekulen kin it de synteze fan peptide-basearre medisinen as heterosyklike ferbiningen mei spesifike therapeutyske effekten fasilitearje.
Yn prosessen foar ûntdekking fan medisinen kin H-Asp (OBzl) -NCA ek brûkt wurde yn screening mei hege trochset en biologyske aktiviteitstests om de aktiviteiten te evaluearjen fan ferskate peptidesekwinsjes as medisynkandidaten.
Farmaseutyske yndustry:
Yn 'e farmaseutyske yndustry tsjinnet H-Asp(OBzl)-NCA as grûnstof as tuskenlizzende foar de produksje fan therapeutysk aktive peptide medisinen.
Troch kondensaasjereaksjes mei oare aminosoeren of drugsfragminten kin it de synteze fan peptide-medisinen mei spesifike biologyske aktiviteiten fasilitearje, lykas antibiotika, hormonen, enzyme-ynhibitoren, en mear.
De benzylestergroep oanwêzich yn syn struktuer beskermet it karboksylsûr fan asparaginsûr, en draacht by oan de stabiliteit en reaktiviteit fan 'e peptideketen by synteze.