In diabetesmedisyn kin de symptomen fan Parkinson's sykte ferbetterje
Lixisenatide, in glukagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) foar de behanneling fan diabetes, fertraget dyskinesia yn pasjinten mei iere sykte fan Parkinson, neffens de resultaten fan in faze 2 klinyske proef publisearre yn it New England Journal of Medicine ( NEJM) op 4 april 2024.
De stúdzje, ûnder lieding fan it Universitair Sikehûs fan Toulouse (Frankryk), rekrutearre 156-ûnderwerpen, like ferdield tusken in lixisenatide-behannelingsgroep en in placebo-groep.De ûndersikers mjitten it effekt fan 'e medisyn mei de Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part III skoare, mei hegere skoares op' e skaal dy't oanjout foar slimmer bewegingsstoornissen.De resultaten lieten sjen dat yn 'e moanne 12 de MDS-UPDRS diel III-score troch 0.04 punten fermindere (wat in lichte ferbettering oanjout) yn' e lixisenatide-groep en ferhege troch 3.04 punten (wat oanjout fan 'e sykte) yn' e placebo-groep.
In hjoeddeistich NEJM-redaksje merkte op dat, op it oerflak, dizze gegevens suggerearje dat lixisenatide de fersmoarging fan symptomen fan 'e sykte fan Parkinson folslein foarkaam oer in perioade fan 12 moannen, mar dit kin in te optimistyske werjefte wêze.Alle MDS-UPDRS-skalen, ynklusyf diel III, binne gearstalde skalen besteande út in protte dielen, en ferbettering yn ien diel kin ferfal yn in oar tsjingean.Derneist kinne beide proefgroepen gewoan profitearre hawwe troch diel te nimmen oan 'e klinyske proef.De ferskillen tusken de twa proefgroepen lykje lykwols echt te wêzen, en de resultaten stypje it effekt fan lixisenatide op symptomen fan Parkinson's sykte en potinsjele sykteferrin.
Yn termen fan feiligens, 46 prosint fan de ûnderwerpen behannele mei lixisenatide belibbe misselijkheid en 13 prosint belibbe braken. De NEJM editorial suggerearret dat de ynsidinsje fan side-effekten kin behinderje it wiidferspraat gebrûk fan lixisenatide yn de behanneling fan de sykte fan Parkinson, en dêrom fierdere ferkenning fan dosisreduksje en oare metoaden fan reliëf soe weardefol wêze.
"Yn dizze proef wie it ferskil yn MDS-UPDRS-skoares statistysk signifikant, mar lyts nei 12 moannen fan behanneling mei lixisenatide. It belang fan dizze fynst leit net yn 'e grutte fan' e feroaring, mar yn wat it foarkomt."De earder neamde redaksje skriuwt, "De grutste soarch foar de measte Parkinson-pasjinten is net har hjoeddeistige tastân, mar de eangst foar sykteprogression. As lixisenatide MDS-UPDRS-skoares ferbettert mei op syn heechst 3 punten, dan kin de therapeutyske wearde fan 'e medisyn beheind wurde ( Foaral sjoen de neidielige effekten). De folgjende stap is fansels om proeven fan langere doer út te fieren."
Untwikkele troch Frânske drugmaker Sanofi (SNY.US), lixisenatide waard goedkard troch de US Food and Drug Administration (FDA) foar de behanneling fan type 2-diabetes yn 2016, wêrtroch it de 5e GLP-1RA is dy't wrâldwiid ferkocht wurdt. út 'e klinyske proeven, it is net sa effektyf yn it ferleegjen fan glukoaze as syn tsjinhingers liraglutide en Exendin-4, en syn yngong yn' e Amerikaanske merk kaam letter as harres, wêrtroch it lestich is foar it produkt om in foet te krijen.Yn 2023 waard lixisenatide weromlutsen fan 'e Amerikaanske merk.Sanofi ferklearret dat dit fanwege kommersjele redenen wie ynstee fan problemen mei feiligens of effektiviteit mei it medisyn.
De sykte fan Parkinson is in neurodegenerative oandwaning dy't meast foarkomt by middelbere leeftyd en âldere folwoeksenen, benammen karakterisearre troch rêstende tremor, rigiditeit en fertrage bewegingen, mei in ûnbepaalde oarsaak.Op it stuit is de basis fan behanneling foar de sykte fan Parkinson dopaminergyske ferfangingstherapy, dy't primêr wurket om symptomen te ferbetterjen en gjin oertsjûgjend bewiis hat foar it beynfloedzjen fan sykteprogression.
Ferskate eardere ûndersiken hawwe fûn dat GLP-1-receptoragonisten harsensûntstekking ferminderje.Neuro-ûntstekking liedt ta in progressive ferlies fan dopamine-produsearjende harsensellen, in kearnpatologysk skaaimerk fan 'e sykte fan Parkinson.Allinich GLP-1-receptoragonisten dy't tagong hawwe ta it harsens binne lykwols effektyf yn 'e sykte fan Parkinson, en koartlyn hawwe semaglutide en liraglutide, dy't bekend binne om har gewichtsverlies-effekten, gjin potensjeel sjen litten foar behanneling fan' e sykte fan Parkinson.
Earder fûn in proef útfierd troch in team fan ûndersikers oan it Ynstitút foar Neurology oan 'e Universiteit fan Londen (UK) dat exenatide, dat struktureel fergelykber is mei lixisenatide, de symptomen fan Parkinson's sykte ferbettere.De resultaten fan 'e proef lieten sjen dat op 60 wiken, pasjinten behannele mei exenatide in 1-puntsreduksje hienen yn har MDS-UPDRS-skoares, wylst dyjingen dy't behannele waarden mei in placebo in 2.1-puntferbettering hienen.Mei-ûntwikkele troch Eli Lilly (LLY.US), in grut Amerikaanske farmaseutysk bedriuw, exenatide is de earste GLP-1-receptoragonist fan 'e wrâld, dy't de merk fiif jier lang monopolisearre hie.
Neffens statistiken binne op syn minst seis GLP-1-receptoragonisten west of wurde op it stuit hifke foar har effektiviteit yn 'e behanneling fan' e sykte fan Parkinson.
Neffens de World Parkinson's Association binne d'r op it stuit 5,7 miljoen pasjinten mei de sykte fan Parkinson wrâldwiid, mei sa'n 2,7 miljoen yn Sina.Tsjin 2030 sil Sina de helte fan 'e totale Parkinson-befolking yn' e wrâld hawwe.De wrâldwide medisynmerk foar de sykte fan Parkinson sil yn 2023 in ferkeap hawwe fan RMB 38.2 miljard en wurdt ferwachte dat se yn 2030 RMB 61.24 miljard sille berikke, neffens DIResaerch (DIResaerch).
Post tiid: Apr-24-2024
.png)
